Epilepszia

Az epilepszia a legsúlyosabb az összes neurológiai rendellenességek közül, melyet a mai tudásunk szerint elkülönítünk.

 

Mi az epilepszia?

Az epilepszia különböző típusaival közel 65 millió ember él a világon, és a diagnosztizált betegek között legtöbbször két vagy több nem provokált roham a jellemző. A rohamok alatt az idegsejtek helytelenül továbbítják az elektromos impulzusokat, melyek miatt furcsa érzések, érzelmek, viselkedés, görcsök, akár eszméletvesztés is jelentkezhet. Különböző oka lehet a kialakulásának, beleértve a különböző betegségek után kialakuló epilepsziákat, az agysérülést, az agyi fejlődési és genetikai zavart is. Az epilepszia inkább gyakori a kisgyermekek mint a felnőttek és az idősek körében.

Az epilepsziás betegek 30%-a nem reagál megfelelően az epilepszia elleni gyógyszerekre. Egy 2010-ben, a New England Journal of Medicine című folyóiratban megjelent tanulmány alapján elmondható, hogy azok esetében, akiknél nem tudták megfelelően kontrollálni a görcsöket az első 5 éves periódusban, ott lényegesen magasabb volt a halálozási arány azokkal szemben, akiknél jelentős rohamszám csökkenést értek el.

Ketogén terápia az epilepszia kezelésében

2010-ben, a Charlie Foundation Alapítvány megbízásából, egy nemzetközi gyermek neurológusokból és dietetikusok álló csapat, létrehozott egy konszenzus nyilatkozatot a klinikai kezelésről és a ketogén terápia alá bevonható neurológiai kórképekről.

Javaslatuk szerint, a gyermekek esetében különösen jó eredmény érhető el, mivel a ketogén terápia csekély mellékhatással rendelkezik, de legnagyobb érvként azt említették, hogy kellőképpen támogatja az agyi fejlődést.

Napjainkban, csak kis számban tartanak ketogén terápiát, pedig bizonyos epilepszia típusok kifejezetten pozitívan reagálnak rá.

Napjainkban a ketogén terápia már bizonyítottan hatékony az epilepszia kezelésében, és a következő megbetegedések esetén javasolható:

• Glükóz transzporter 1 hiány
• Piruvát-dehidrogenáz-hiány
• Myoclonusos epilepszia szindrómák:
  • Doose szindróma
  • Dravet szindróma
• Sclerosis tuberosa
• Rett-szindróma
• Infantilis görcs
• Bizonyos mitokondriális betegségek:
  • Foszfofruktokináz hiány
  • Glycogenosis V. típusú
• Mitokondriális légzési lánc megbetegedések
• Landau-Kleffner szindróma
• Szubakut szklerotizáló panencephalitis